Strona główna (Choroby genetyczne)

 Medycyna 

Strona główna  
 
 
Strona główna » Medycyna » Choroby genetyczne


 

Choroby genetyczne

Medycyna  Choroby dróg żółciowych  Choroby gruczołu krokowego

Choroby genetyczne wciąż budzą niepokój, bo mimo postępu medycyny niewiele o nich wiemy. Choroby rzadkie (sieroce) to schorzenia, na które zapada mniej niż 5 osób na 10 tys. mieszkańców.



powstają na skutek mutacji genów, które zaburzają prawidłową budowę i funkcjonowanie organizmu. Diagnostyka chorób genetycznych odbywa się po przeprowadzeniu badań genetycznych.

Choroby genetyczne
Choroby genetyczne, czyli mające podłoże w genach i ich niewłaściwej budowie i działaniu. Przyczyny powstawania tych chorób, metody leczenia czy też powikłania.


Pojęcie medyczne i dokładne informacje wyjaśniające ten termin medyczny. Definicja chorób genetycznych napisana w sposób zrozumiały.

Choroby genetyczne
Choroby genetyczne są to choroby dziedziczone i niedziedziczone, wywołane mutacjami genowymi. Mutacje genowe mają znaczenie w funkcjonowaniu organizmu.


to grupa chorób całkowicie lub częściowo spowodowanych przez zmiany w materiale genetycznym. Genetycy zajmują się poszukiwaniem tych zmian oraz leczeniem ich skutków.

CHOROBY GENETYCZNE
Mimo faktu, że coraz częściej (i rozsądniej, w bardziej ludzkim języku) mówi się o genetyce, to zwykle dotyczy to jedynie gazetowych fantazji o modyfikacji roślin i zwierząt.


Hemofilia - dziedziczenie, objawy, leczenie
Dodaj komentarz (0) ...

w kategorii Choroby genetyczne
Mukopolisacharydozy (MPS) stanowią grupę blisko spokrewnionych zespołów chorobowych, których przyczyną jest uwarunkowany genetycznie brak jednego z enzymów niezbędnych do degradacji glikozaminoglikanów.


Choroby związane z płcią
Mendelian Inheritance in Man
A ...

0Pozostałe chorobyZespół Alporta - na czym polega?W artykule znajdziesz opis, objawy i rozpoznanie zespołu Alporta - rzadkiej choroby genetycznej. Dowiesz się również o metodach terapii zespołu Alporta.
więcej
0.00/ 0 ...

serca (dziedziczne)
Postępująca choroba układu przewodzącego serca to częsty defekt genetyczny
Polimorficzny katecholaminergiczny częstoskurcz komorowy - arytmia związana z adrenaliną ...

Choroby genetyczne to choroby związane ze zmianami (mutacjami) w obrębie genów. Dzieli się je na dziedziczone i niedziedziczone.
Choroby ginekologiczne ...

takie jak zespół Turnera
wady centralnego układu nerwowego
wady szkieletu, wśród których wymieniane są: stopa szpotawa oraz deformacje żeber ...

Jako choroby genetycznej daltonizmu nie da się wyleczyć, da się jednak eliminować jego objawy za pomocą specjalnych okularów korekcyjnych lub soczewek które dzięki zastosowaniu odpowiedniej technologii eliminują problemy z rozpoznawaniem kolorów.

Tematy: , badania prenatalne
12 produktów, które niszczą
tłuszcz na brzuchu, a ty chudniesz! ...

Kategoria Choroby genetyczne.
Warto też przeczytać:
Krótkowzroczność
Nerwica natręctw (zespół obsesyjno-kompulsywny)
Zakażenie wirusem HIV
Starzenie się człowieka
Padaczka (epilepsja) ...

same mają (np. wrodzoną wadę serca, zwłóknienie torbielowate),
przeszły infekcje (np. różyczkę, toksoplazmozę), które mogą być przyczyną uszkodzeń płodu, ...

Tagi: choroby genetyczne ciąża genetyka plemniki płodność poronienie poród przedwczesny ciśnienie tętnicze krwi cukrzyca ciężarnych nadciśnienie tętnicze ciąża mnoga choroby genetyczne alkohol stres ...

W celu identyfikacji mutacji genów odpowiedzialnych za nasze Laboratorium wykorzystuje analizę fragmentów DNA powstałych po trawieniu badanych genów enzymami restrykcyjnymi - RFLP (z ang.

Choroby genetyczne
Choroby grzybicze i pasożytnicze
Choroby hematologiczne, krwi
Choroby metaboliczne
Choroby męskiego układu płciowego
Choroby narządów zmysłów
Choroby psychiczne, zaburzenia, fobie
Choroby skóry
Choroby układu hormonalnego ...

Lordoza pojawia się także w przebiegu j o nazwie achondroplazja lub chondrodystrofia. Choroba ta wywołuje zaburzenia w rozwoju niektórych kości i w efekcie karłowatość.

Takie choroby dziedziczne jak rak prostaty, piersi czy jajników, Parkinson, Alzheimer, zakrzepica żylna, celiakia i inne choroby genetyczne (opisane w przytoczonym poniżej linku), wcześnie wykryte dają prawie 100% szansy na całkowite wyleczenie.

Wśród najczęściej występujących chorób neurologicznych możemy wymienić: schorzenia kręgosłupa, neuralgie, bóle oraz zawroty głowy, padaczkę, guzy, urazy układu nerwowego, zakażenia układu nerwowego, , ...

Diagnostyka tego typu może dostarczyć przyszłym rodzicom informacji o istocie choroby genetycznej ich dziecka, sposobie dziedziczenia i skutkach, jakie pociąga za sobą urodzenie dziecka z wadą wrodzoną.

badania na obecność
wirusów i bakterii przenoszonych drogą płciową - wirus HPV, chlamydia
trachomatis
badania diagnozujące
- rak piersi i jajnika, celiakia, nietolerancja laktozy,
zespół Gilberta, mukowiscydoza, zakrzepica .

Zobacz również tagi: dystrofie postępujące mięśni choroby mięśni choroby genetyczne zanik mięśni
Zobacz również: ...

Następnym wskazaniem są w rodzinie, wcześniejsze urodzenie przez kobietę chorego dziecka oraz wystąpienie w poprzedniej ciąży wad genetycznych płodu.

Dość częstym zaburzeniem towarzyszącym autyzmowi jest również epilepsja (około trzydziestu procent chorych), częste są przy tym również choroby genetyczne (około piętnastu procent chorych).
^ top
Przyczyny autyzmu ...

Okrył strukturę molekularną nieprzeliczonej liczby molekuł organicznych i nieorganicznych. Jako pierwszy odkrył strukturalne właściwości protein (alpha helix) i pierwszej j (anemii komórkowej).

Zobacz także: Zobacz także: Pokarm, Przeziębienie, Rak, Bóle, Choroby zakaźne

Medycyna  Choroby dróg żółciowych  Choroby gruczołu krokowego

 
RSS Mobile