Strona główna (Fenyloalanina)

 Medycyna 

Wszystko, o czym już zawsze chcieliście wiedzieć.
  » »
 
   

Fenyloalanina

Medycyna  Fenotyp  Fenyloketonuria

FENYLOALANINA
Patrz: AMINOKWASY.
Słowniczek Słowniczek Energetyczna teoria całości pokarmowych ...


fenyloalanina produkty dieta nowotworowa biała rzepa rzeżączka objawy przepuklina pępkowa badania prostaty prostata wrzody żołądka choroby cewki moczowej morfologia krwi neut laparoskopia jajników objawy trzustki twardzina dieta po zatruciu ...

Kolejny skladnik aspartamu - fenyloalanina. Jest aminokwasem, który także występuje w naszym mózgu. W większych ilościach jest ona jednak wyjątkowo szkodliwa - a nawet zabójcza - dla cierpiących na fenyloketonurię.

W wyniku tego zaburzenia fenyloalanina nie może ulec zmianie w inny aminokwas-cegiełkę, w tyrozynę. W efekcie, we krwi dziecka chorego na fenyloketonurię zaczyna gromadzić się fenyloalanina i produkty jej nieprawidłowego metabolizmu.

Aminokwas fenyloalanina jest produktem wyjściowym dla wielu innych białek/enzymów, stąd jakiekolwiek zaburzenia w tym szeregu prowadzą do ciężkich upośledzeń funkcjonalnych organizmu.

We krwi dziecka chorego na fenyloketonurię zaczyna gromadzić się fenyloalanina i produkty jej metabolizmu, przy względnym niedoborze tyrozyny. Na skutek tego po pewnym czasie i przy braku odpowiedniego leczenia może dojść do uszkodzenia mózgu.

Istnieje około 20 aminokwasów, a 8 z nich, zwanych niezbędnymi lub egzogennymi (lizyna, leucyna, izoleucyna, metionina, fenyloalanina, treonina, tryptofan, walina) zawartych jest w białku pochodzenia zwierzęcego oraz w nasionach roślin strączkowych ...

Zobacz także: Zobacz także: Aminokwas, Pokarm, Białko, Aminokwasy, Metabolizm

◄ Fenotyp   Fenyloketonuria ►
 
RSS Mobile