Strona główna (Fenyloalanina)

 Medycyna 

Wszystko, o czym już zawsze chcieliście wiedzieć.
  » »
 
   

Fenyloalanina

Medycyna  Fenotyp  Fenyloketonuria

FENYLOALANINA
Patrz: AMINOKWASY.
Słowniczek Słowniczek Energetyczna teoria całości pokarmowych ...


Fenyloalanina - Jeden z dwudziestu podstawowych aminokwasów w ustroju ludzkim. Powstaje przy rozpadzie białek.
powrót do listy
Centra wiedzy: ...

Leczenie Fenyloalanina Leczenie niej aminokwas tyrozyna. Fenyloalanina i tyrozyna służą do
Leczenie Fenyloketonuria Leczenie polegająca na upośledzeniu aktywności enzymatycznej
Leczenie Ferrytyna Leczenie organizmie. Zbyta wysoki poziom w organizmie sugeruje ...

Podobne trujące właściwości ma glutaminian sodu (jest niemal we wszystkich przyprawach, czy zupkach w torebkach). Kolejny skladnik aspartamu - fenyloalanina. Jest aminokwasem, który także występuje w naszym mózgu.

W wyniku tego zaburzenia fenyloalanina nie może ulec zmianie w inny aminokwas-cegiełkę, w tyrozynę. W efekcie, we krwi dziecka chorego na fenyloketonurię zaczyna gromadzić się fenyloalanina i produkty jej nieprawidłowego metabolizmu.

Aminokwas ~ jest produktem wyjściowym dla wielu innych białek/enzymów, stąd jakiekolwiek zaburzenia w tym szeregu prowadzą do ciężkich upośledzeń funkcjonalnych organizmu.

nazywane są zbiorczo aminokwasami endogennymi, do których należą: alanina, asparagina, kwas asparaginowy, cysteina, glutamina, glicyna, prolina, seryna, tauryna, tyrozyna. Natomiast te, które dostarczamy w ramach diety, czyli histydyna, izoleucyna, leucyna, lizyna, metionina, ~, treonina, ...

Zobacz także: Zobacz także: Aminokwas, Pokarm, Białko, Aminokwasy, Metabolizm

◄ Fenotyp   Fenyloketonuria ►
 
RSS Mobile